大多數(shù)小分子藥物和生物藥(包括單克隆抗體)可以作用于治療靶點(diǎn)，從而改變其功能。藥物開發(fā)的前提是通過對這些靶點(diǎn)的鑒別，通常是蛋白質(zhì)或核酸，明確它們在疾病中所起到的因果作用以及具有一定的“成藥性”，例如藥物有適當(dāng)?shù)乃幚碜饔谩?/p>

藥物開發(fā)過程往往耗時(shí)長，風(fēng)險(xiǎn)高且花費(fèi)巨大。一種新藥從發(fā)現(xiàn)到被批準(zhǔn)上市，盡管精確的時(shí)間表各不相同，但通常需要10年以上的時(shí)間。此外，在每年開發(fā)的許多候選藥物中，只有很少一部分能夠獲得監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗(yàn)研究。篩選靶點(diǎn)特異性結(jié)合的候選藥物，驗(yàn)證與靶點(diǎn)的相互作用，需要多種工藝和表征技術(shù)，而這些工藝和表征技術(shù)的局限性又是藥物研發(fā)耗時(shí)冗長的諸多原因之一。

具備實(shí)時(shí)分析和高通量性能的現(xiàn)代分析技術(shù)大大縮短了藥物研發(fā)時(shí)間，并運(yùn)用簡化的方式選擇最佳候選藥物，為下游開發(fā)的成功提供了好機(jī)會。

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